胶东三甲金矿床流体包裹体特征   总被引：14，自引：6，他引：8  

胡芳芳  范宏瑞  于虎  刘振豪  宋林夫  金成伟 《岩石学报》2008,24(9):2037-2044

三甲金矿是胶东牟平-乳山金成矿带内重要的石英脉型金矿,金主要产于黄铁矿和多金属硫化物石英脉中。流体包裹体研究表明,三甲金矿蚀变岩石和各成矿阶段金矿石中的流体包裹体主要有三种类型：H2O-CO2包裹体、富CO2包裹体和H2O溶液包裹体。早期乳白色石英中主要赋存原生的H2O-CO2包裹体;成矿期黄铁矿石英脉和多金属硫化物石英脉中的富CO2包裹体主要为原生,随机分布,气液比变化较大,常与早期H2O溶液包裹体共生且均一温度接近,显示不混溶流体包裹体组合特征;在成矿晚期的石英和方解石中主要发育原生H2O溶液包裹体。显微测温结果显示,成矿前（第1阶段）H2O-CO2包裹体的完全均一温度（Tb．TOT,至液相）为280℃至416℃,成矿期（第Ⅱ和Ⅲ阶段）富CO2包裹体的完全均一温度为210—330℃,同期的H2O溶液包裹体均一温度为253～377℃,成矿后（第Ⅳ阶段）H2O溶液包裹体的均一温度为176—207℃。成矿流体为低盐度的CO2-H2O-NaCl型热液,成矿应力场转变导致的流体减压沸腾作用可能是三甲金矿金沉淀成矿的主要原因。  相似文献   

滇西北保山核桃坪铅锌矿床成矿流体来源的同位素地球化学证据   总被引：11，自引：2，他引：9       下载免费PDF全文

薛传东  韩润生  杨海林  杨志明  田世洪  刘勇强  郝百武 《矿床地质》2008,27(2):243-252

滇西北核桃坪铅锌矿是保山地块内沿澜沧江断裂带发育的一个大型铅锌多金属矿床,矿体严格受近SN向的断裂带及层间破碎带控制,赋存于上寒武统核桃坪组和沙河厂组大理岩化灰岩及矽卡岩中。文章在分析矿床地质特征的基础上,通过对V1矿体的氢、氧、碳、硫、硅和铅同位素地球化学的示踪研究,探讨了成矿溶液中水、碳、硅、硫和铅的来源以及成矿流体的演化问题。研究表明,V1矿体中矿石的石英δ18O水值变化范围为6·1‰~7·6‰,平均为6·7‰,其δDV-SMOW值变化范围为-100‰~-108‰,平均为-104‰,说明成矿流体主要来自深部岩浆分异水,并在后期成矿作用过程中有地层建造水和大气降水的加入;矿石中方解石的δ13CV-PDB和δ18O水值分别为-6·6‰~-5·9‰和5·0‰~5·2‰,反映成矿流体的碳、氧具有深部流体与围岩发生交代反应的特征。硅、硫和铅同位素具深部岩浆或地幔来源的特点,但遭受后期壳源物质的混染。据此提出该矿床是与深部岩浆热液或幔源流体贯入有关的构造热液脉型矿床,其成矿作用受控于深部过程的驱动和控制,可为指导地质找矿提供依据。  相似文献   

幔源CO_2释出机理、脱气模式及成藏机制研究进展   总被引：10，自引：0，他引：10  

鲁雪松  宋岩  柳少波  洪峰  付晓飞 《地学前缘》2008,15(6):293

针对幔源CO2如何从地幔岩浆中脱出并进入沉积地层中形成CO2气藏聚集这一关键问题,总结了国内外研究进展和前缘方向。研究表明,地幔深部的碱性玄武岩浆和碱性岩浆才是深部流体和CO2等挥发份大量赋存、渗滤和释出的场所。浅成侵入岩、次火山岩和火山通道等是CO2释放和聚集的有利位置,岩浆期后和岩浆衰弱期的热液活动阶段是CO2大量释放和聚集的有利时期。幔源CO2进入沉积盆地中具有3种脱气模式,即沿岩石圈断裂直接脱气模式、热流底辟体脱气模式和壳内岩浆房-基底断裂组合脱气模式。CO2的固有物化性质决定其运移相态多样,具有运移和聚集过程同步的特征。只有在满足大量的化学消耗及地层水或原油的溶解和耗散之后才能形成CO2有效聚集。幔源CO2成藏和分布主要受岩浆气源体和气源断裂体系的控制。今后,在超临界CO2及其对油气运移聚集的作用、CO2与深大断裂及火山岩的关系、CO2脱气运移机制、CO与常规烃类油气的耦合差异成藏机制等方面仍需要进一步的研究和探索。  相似文献   

华南大规模低温成矿的主要科学问题   总被引：9，自引：7，他引：2  

胡瑞忠  付山岭  肖加飞 《岩石学报》2016,32(11):3239-3251

大面积低温成矿是全球独特的重要成矿事件。华南地区扬子地块西南部面积约50万平方千米的广大范围,低温矿床广泛发育,包括卡林型金矿床、MVT型Pb-Zn矿床和脉型锑、汞、砷等矿床,构成华南低温成矿域。该成矿域由川滇黔接壤区的Pb-Zn、右江盆地Au-Sb-As-Hg和湘中盆地Sb-Au等三个矿集区组成。其中的矿床主要赋存于沉积岩中,受断裂构造控制,形成于100~250℃的低温条件下。以往的研究取得了重要进展,但成矿时代、成矿动力学背景、成矿物质基础和成矿过程等关键科学问题一直悬而未决。近年的研究表明,这些矿床可能形成于200~230Ma(印支期)和130~160Ma(燕山期)两个时期,除川滇黔Pb-Zn矿集区由盆地卤水演化成矿外,其余两个矿集区的形成可能均受印支期和燕山期的深部岩浆活动驱动,尽管成矿流体中的水主要是大气成因地下水。本专题报道了近年来这些方面的最新研究进展,包括20篇文章,主要涉及这些低温矿床的地质地球化学特征、成矿时代、矿床成因和成矿动力学背景等。  相似文献   

滇东北火德红铅锌矿床地球化学特征与成矿机制分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

武昱东  王宗起  罗金海  程家孝  张英利  王师迪 《矿床地质》2016,35(5):1084-1098

文章通过研究滇东北火德红铅锌矿床岩石地球化学和S、Pb同位素地球化学特征,分析其成矿金属和成矿流体来源,进而对其成矿机制进行探讨。围岩主量与微量元素分析结果表明,火德红铅锌矿床为后生热液矿床,铅锌等成矿金属物质随热液进入赋矿围岩,结合围岩蚀变特征判断,其应属中_低温热液成因;闪锌矿与黄铁矿的δ34S主要分布在-17‰~-11.4‰,其S源极可能来自生物成因硫酸盐还原,与川滇黔地区铅锌矿的S同位素来源(总体来自海水硫酸盐热化学还原)有着明显的不同;矿石硫化物的Pb同位素比值变化范围较窄,均为正常Pb;Pb同位素主要来自于上地壳,有少量岩浆物质混入。上述特征表明火德红铅锌矿床为构造和岩性共同控制的后生热液型矿床,其成矿机制与典型MVT型铅锌矿相似。  相似文献   

深部盐矿勘探钻井液研究与应用   总被引：2，自引：0，他引：2       下载免费PDF全文

黄河  乌效鸣  景龙  常林祯  刘超  李伟 《盐湖研究》2016,24(4):16-22

ZK001井钻遇地层为大段泥岩,部分地层为页岩、含盐泥岩、盐膏层。在泥页岩地层进行大口径全面钻进,钻速较快,固控设备能力有限,引起钻屑中粘土颗粒重复性膨胀、软化及裂解分散,最终可能造成粘土侵,对井内安全造成威胁。深部岩膏层易溶于水,从而导致盐层蠕变、井径扩大、井壁失稳等问题。以ZK001井为例,通过优化钻井液体系及现场施工工艺,解决了地层强造浆、盐层失稳等问题。通过岩石力学测试、阳离子交换容量测试、钻井液体系优选及性能测试,确定了上部地层采用聚合物钻井液体系,下部含盐层取芯钻进转换为饱和盐水钻井液体系。通过选用合适的钻井液密度、粘度、切力量、滤失量、含盐量等指标,可以有效控制上部泥岩井壁稳定、含盐层蠕变、井径扩大的问题。钻进过程中钻井液性能稳定且易于维护,从而保证了钻进工作安全、高效、顺利的进行。  相似文献   

康古尔塔格硅灰石矿床地质特征与成矿条件分析     

杨兴科  姬金生  薛春纪 《地球科学与环境学报》1995,(4)

作者首次在该区找到了硅灰石矿。在专题研究基础上，分析了区域地层、构造、岩浆活动和硅灰石矿床地质特征等，提出该硅灰石矿主要产于康古尔断裂带内的花岗岩与碳酸盐地层接触带，属矽卡岩型硅灰石矿。对区内花岗岩、碳酸盐地层、矽卡岩、大地构造等硅灰石成矿条件作了分析，初步提出了该矿主要应用领域为建筑陶瓷工业。  相似文献   

凡河元古宙坳拉谷关门山铅锌矿床铅同位素研究     

张国武 《国土资源》1993,(1)

凡河元古宙坳拉谷关门山铅锌矿床及外围铅矿点,矿石中的铅是以正常铅为主,单阶段模式年龄为1807—1995Ma,铅质来源主要是造山带铅,铅源岩为大于2000Ma的太古宙结晶基底。矿石中异常铅具有线性关系,它是由矿石中的正常铅与放射成因铀铅组成的。结合地质观察认为1807—1995Ma是正常铅受到均一化时间,不是成矿时间。该时间大于容矿条带状白云岩的年龄1526—1600Ma。矿体受断裂构造控制,具有穿层性,矿体生成于容矿岩石成岩以后。矿床成因是属后生的。成矿时间(主矿化期)为1400—1500Ma左右,最晚矿化时间为294Ma。矿床成因属元古宙坳拉谷碳酸盐岩密西西比河谷型(MVT)后生铅锌矿床。  相似文献   

Stable isotopic signatures of superposed fluid events in granulite facies marbles of the Rauer Group, East Antarctica     

I. S. BUICK  S. L. HARLEY  I. CARTWRIGHT  D. MATTEY 《Journal of Metamorphic Geology》1994,12(3):285-299

The role of volatiles in the stabilization of the lower (granulite facies) crust is contentious. Opposing models invoke infiltration of CO₂-rich fluids or generally vapour-absent conditions during granulite facies metamorphism. Stable isotope and petrological studies of granulite facies metacarbonates can provide constraints on these models. In this study data are presented from metre-scale forsteritic marble boudins within Archaean intermediate to felsic orthogneisses from the Rauer Group, East Antarctica. Forsteritic marble layers and associated calcsilicates preserve a range of ¹³C- and ¹⁸O-depleted calcite isotope values (δ¹³C= -9.9 to -3.0% PDB, δ¹⁸O = 4.0 to 12.1% SMOW). A coupled trend of ¹³C and ¹⁸O depletion (～2%, ～5%, respectively) from core to rim across one marble layer is inconsistent with pervasive CO₂ infiltration during granulite facies metamorphism, but does indicate localized fluid-rock interaction. At another locality, more pervasive fluid infiltration has resulted in calcite having uniformly low, carbonatite-like δ¹⁸O and δ¹³C values. A favoured mechanism for the low δ¹⁸O and δ¹³C values of the marbles is infiltration by fluids that were derived from, or equilibrated with, a magmatic source. It is likely that this fluid-rock interaction occurred prior to high-grade metamorphism; other fluid-rock histories are not, however, ruled out by the available data. Coupled trends of ¹³C and ¹⁸O depletion are modified to even lower values by the superposed development of small-scale metasomatic reaction zones between marbles and internally folded mafic (?) interlayers. The timing of development of these layers is uncertain, but may be related to Archaean high-temperature (>1000d?C) granulite facies metamorphism.  相似文献   

Ionic association in H₂O–CO₂ fluids at mid-crustal conditions     

J. V. WALTHER 《Journal of Metamorphic Geology》1992,10(6):789-797

The equilibrium constant, K _a, of the association reaction to form ion pairs from charged solute species in supercritical solutions can be calculated from a model based on published equations. Log K _a at constant pressure is a linear function of the inverse in the dielectric constant of the fluid times temperature. The dielectric properties of H₂O and CO₂ at supercritical pressures and temperatures can also be evaluated using the Kirkwood equation. Using Looyenga mixing rules, the dielectric constant of H₂O–CO₂ mixtures can be obtained and the change in log K _a with addition of CO₂ in aqueous solutions evaluated. These changes in log K _a with addition of CO₂ are consistent with measured changes of log K _a with addition of Ar in supercritical H₂O–Ar solutions.
Log K _a of KCl and NaCl increase to an increasing extent as the mole fraction of CO₂ increases in H₂O–CO₂ solutions. For instance, at 2 kbar and constant temperature between 400 and 600° C, log K _a of KCl increases by about two orders of magnitude whilst that of NaCl increases by over four orders of magnitude as the CO₂ mole fraction increases from 0.0 to 0.35. Such changes in log K _a will have dramatic effects on the solubility of minerals in CO₂-rich environments.  相似文献